optimusveterinaria.com

La anemia aplásica es una enfermedad rara causada por anomalías en la médula ósea, por lo que el órgano no puede producir suficientes glóbulos, ya sean glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas o los tres a la vez. Esta condición puede ser peligrosa si la cantidad de sangre se reduce mucho y no recibe tratamiento.

La anemia aplásica puede aparecer repentinamente o desarrollarse lentamente. Cualquiera puede contraer esta enfermedad, tanto hombres como mujeres. Sin embargo, la anemia aplásica es más común en adolescentes, adultos jóvenes de 20 años y ancianos.

Causas de la anemia aplásica

Según la causa, existen dos tipos de anemia aplásica, a saber:

Anemia aplásica adquirida

Este tipo de anemia aplásica es anemia aplásica que ocurre después del nacimiento de una persona (no se hereda de los padres). Este tipo de anemia aplásica es más común en adultos.

La mayoría de los casos de anemia aplásica adquirida no tienen una causa conocida. Sin embargo, existe una teoría que sugiere que esta condición es causada principalmente por trastornos autoinmunes. Los trastornos autoinmunes ocurren cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a un órgano sano, que en este caso es la médula ósea.

Según varios estudios, se sabe que la anemia aplásica que se adquiere después del nacimiento tiene un mayor riesgo para las personas que tienen los siguientes factores de riesgo:

• Infecciones virales, como hepatitis B, VIH, citomegalovirus (CMV) y virus de Epstein-Barr.
• Efectos secundarios de ciertos medicamentos, como quimioterapia para el cáncer y otros medicamentos, como antibióticos, anticonvulsivos, AINE y acetazolamida.
• Exposición a sustancias químicas o toxinas, como metales pesados, benceno (un ingrediente de la gasolina), pesticidas e insecticidas.
• Exposición frecuente a radiación de alta potencia o haberse sometido a radioterapia.
• El embarazo.

Anemia aplásica congénita (Ianemia aplásica hereditaria)

La anemia aplásica congénita es causada por un trastorno genético que se hereda de los padres. Esta enfermedad es más común en niños y adolescentes. Las personas con este tipo de anemia aplásica corren el riesgo de contraer ciertos cánceres, como la leucemia.

Los síntomas de la anemia aplásica

Las personas que padecen anemia aplásica mostrarán síntomas según el tipo de sangre que se reduce en número. Pero, en general, las personas con anemia aplásica pueden presentar los siguientes síntomas:

• Moretones o moretones con facilidad
• Las heridas son difíciles de curar.
• Fatiga
• Dificil respirar
• Mareado
• piel pálida
• Dolor de cabeza
• Dolor de pecho
• pecho palpitante
• Fácil de contraer infecciones y fiebre.
• Sangrado frecuente (por ejemplo, hemorragias nasales, moretones o moretones fáciles, encías sangrantes y heces con sangre)

Diagnóstico de anemia aplásica

Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, consulte inmediatamente a un médico. Si su médico sospecha que estos síntomas y síntomas son causados ​​por anemia aplásica, es probable que lo deriven a un hematólogo que se especialice en enfermedades relacionadas con la sangre.

Para determinar el diagnóstico y buscar la causa de su anemia aplásica, su médico realizará un examen físico y sugerirá pruebas de apoyo, que incluyen un análisis de sangre completo, biopsia de médula ósea, pruebas de función hepática y renal y pruebas genéticas.

Después de que salgan los resultados de la prueba, el médico determinará si el paciente tiene anemia aplásica o no. Si se demuestra que el paciente tiene anemia aplásica, el médico proporcionará un tratamiento de acuerdo con la gravedad de la enfermedad y el estado general del paciente.

Tratamiento para la anemia aplásica

Para tratar la anemia aplásica, los médicos pueden seguir los siguientes pasos:

1. Transfusión de sangre

Las transfusiones de sangre no pueden curar la anemia aplásica, pero pueden aliviar los síntomas de la anemia y proporcionar células sanguíneas que la médula ósea no puede producir.

Los pacientes con anemia aplásica grave pueden requerir transfusiones de sangre repetidas. Esto puede aumentar el riesgo de complicaciones de las transfusiones de sangre, como infecciones, reacciones inmunes a la sangre donada, a la acumulación de hierro en los glóbulos rojos (hemocromatosis).

2. Trasplante de células Induk

El trasplante de células madre, también conocido como trasplante de células madre o trasplante de células madre, tiene como objetivo reorganizar la médula ósea con células madre de un donante. Este método de tratamiento todavía se considera la única opción de tratamiento para pacientes con anemia aplásica grave.

El trasplante de células madre generalmente se realiza para personas jóvenes y compatibles con un donante (generalmente un hermano). Este método se puede realizar mediante un trasplante de médula ósea.

Aunque es la principal opción terapéutica para tratar la anemia aplásica, este procedimiento de trasplante de células madre o trasplante de médula ósea también tiene riesgos, a saber, una reacción de rechazo a la médula ósea del donante.

3. Medicamentos que inhiben el sistema inmunológico (inmunosupresores)

Este medicamento actúa debilitando el sistema inmunológico. Este tratamiento generalmente se reserva para personas que no pueden someterse a un trasplante de médula ósea porque tienen un trastorno autoinmune.

Los inmunosupresores pueden suprimir la actividad de las células inmunitarias que dañan la médula ósea, lo que ayuda a que la médula ósea se recupere y produzca nuevas células sanguíneas.

En el tratamiento de la anemia aplásica, por lo general, estos medicamentos supresores del sistema inmunológico se administran junto con medicamentos corticosteroides.

4. Estimulante de la médula ósea

Ciertos medicamentos como sargramostim, filgrastim y pegfilgrastim y epoetina alfa también se pueden usar para estimular la médula ósea para que produzca nuevas células sanguíneas. Esta clase de medicamentos se puede usar junto con medicamentos inmunosupresores.

5. Antibióticos y antivirales

La anemia aplásica puede debilitar el sistema inmunológico debido a la disminución de la cantidad de glóbulos blancos. Esto hace que las personas con anemia aplásica sean susceptibles a las infecciones. Para prevenir la infección, los médicos pueden administrar antibióticos o antivirales según la causa de la infección.

La anemia aplásica causada por la exposición a la radiación y la quimioterapia generalmente mejorará una vez finalizado el tratamiento. Si es causada por un efecto secundario de ciertos medicamentos, esta afección desaparecerá una vez que se interrumpa el tratamiento.

Si tiene anemia aplásica, evite los deportes o las actividades físicas extenuantes que sean propensas a lesionarse y sangrar. Además, lávese las manos con más frecuencia, vacune todos los años según las recomendaciones del médico y evite estar en aglomeraciones para reducir el riesgo de contraer infecciones.

Si encuentra síntomas de anemia aplásica o está en tratamiento para la anemia aplásica, no olvide consultar a su médico con regularidad para obtener el tratamiento adecuado y de acuerdo con su condición.