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Acromegalia o unla cromegalia es enfermedad que surge por culpa del cuerpo adultos exceso de hormona del crecimientohormona de crecimiento).Esta condición causa crecimiento excesivo en varios órganos y tejidos músculos y huesos, especialmente en los pies, manos y cara.

Incremento de producción hormona de crecimiento generalmente causado por un tumor benigno en la glándula pituitariapituitaria). El aumento también puede ser causado por tumores en otros órganos, como los pulmones o el páncreas, pero esto es poco común.

Aunque puede ocurrir a cualquier edad, la acromegalia generalmente ocurre en personas de 30 a 50 años. Si ocurre en niños, exceso hormona de crecimiento no causa acromegalia sino gigantismo.

PAGmicausar acromegalia

La acromegalia se produce debido a la alta producción de hormona del crecimiento (GH). En la edad adulta, el aumento de la hormona del crecimiento generalmente es causado por un tumor en crecimiento. Hay dos tipos de tumores que pueden aumentar la producción de GH, a saber:

Tumor pituitario

La mayoría de los casos de acromegalia muestran un tumor en la glándula pituitaria que puede aumentar la producción de GH. La glándula pituitaria se encuentra en la parte inferior del cerebro y funciona para producir varias hormonas importantes para el cuerpo, una de las cuales es hormona de crecimiento.

La GH hace que el hígado produzca factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I) que funciona como estimulante para el crecimiento de huesos y tejidos. Los niveles excesivos de GH afectarán la producción de IGF-I, lo que provocará un crecimiento anormal en los órganos y el tejido muscular y óseo.

Tumores no hipofisarios

Los tumores que surgen en otras partes del cuerpo, como los pulmones, el páncreas y el cerebro, también pueden aumentar la producción de GH. En algunos otros casos, el tumor también puede producir hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) o una hormona que libera la hormona del crecimiento, por lo que aumenta la producción de GH.

Además de los tumores, la GH también puede aumentar debido a alteraciones en el hipotálamo, por lo que no puede controlar las células que producen GH. El hipotálamo es una parte del cerebro que también produce varias hormonas que son importantes para el cuerpo.

Síntoma y firmar Acromegalia

No todas las condiciones de acromegalia muestran signos y síntomas importantes. Los síntomas y signos de la acromegalia se harán más evidentes con la edad. Los síntomas y signos que se observan serán diferentes en cada paciente. Algunos de los síntomas y signos que se pueden experimentar son:

Signos de acromegalia:

• Se agrandan las piernas y las manos.
• La estructura facial cambia.
• Se agranda el tamaño de la lengua, la nariz y los labios.
• Hay un espacio entre los dientes.
• Piel grasa y rugosa.
• Roncar fuerte mientras duerme.
• La cavidad torácica es ancha. (cofre de barril).
• Ronquera y ronquera (debido al ensanchamiento de las cuerdas vocales y los senos nasales).
• El corazón se agranda.

Síntomas de acromegalia:

• Sudoración excesiva, al olor corporal.
• Dolor de cabeza.
• La fatiga y el cuerpo se siente l
• Los músculos se debilitan.
• Dolor articular y rango de movimiento limitado.
• Disturbio visual
• Dificil de dormir.
• Trastornos del ciclo menstrual en mujeres.
• Disfunción eréctil en hombres.
• Pérdida del deseo sexual.

Cuando ir al doctor

La acromegalia tiende a desarrollarse lentamente, por lo que los signos y síntomas iniciales pueden no ser visibles. Los síntomas y signos de acromegalia pueden aparecer después de varios años. Si ha detectado síntomas y signos de acromegalia, consulte a un médico de inmediato o visite el hospital más cercano para recibir tratamiento temprano.

Si le han diagnosticado acromegalia, hágase chequeos regulares con su médico para controlar la progresión de la enfermedad, evaluar el tratamiento y prevenir la recurrencia de la enfermedad.

Diagnóstico de acromegalia

Al diagnosticar la acromegalia, el médico primero examinará los síntomas y el historial médico del paciente. Luego, el examen será seguido por un examen físico. Después de eso, se llevarán a cabo varios exámenes de seguimiento a continuación para confirmar el diagnóstico:

• Tes sangre

  Esta prueba se realiza midiendo los niveles de GH e IGF-I para determinar la cantidad de hormonas producidas.

• Escanear

  Las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas se utilizan generalmente para determinar la ubicación y el tamaño de los tumores en la glándula pituitaria o en los órganos agrandados. También se pueden realizar radiografías para verificar la densidad y el tamaño de los huesos.  

Tratamiento de la acromegalia

El tipo de tratamiento para la acromegalia se determina según la causa. El tratamiento se centra en reducir la gravedad de los síntomas, regular los niveles excesivos de la hormona del crecimiento y tratar los trastornos de la glándula pituitaria.

Los siguientes son tres métodos de tratamiento que los médicos pueden usar para tratar la acromegalia:

Drogas

Los siguientes medicamentos pueden usarse como tratamiento de apoyo después de la cirugía, o si no se puede realizar la cirugía:

• Agonista de la dopamina

  Este fármaco sirve para suprimir la producción de GH e IGH-I. Un ejemplo de esta droga es bromocriptina.

• Análogos de somatostatina

  Drogas como octreótido Se utiliza para controlar la producción y el flujo de la hormona del crecimiento, así como para reducir el tamaño del tumor.

• Antagonista de la hormona del crecimiento

  Este medicamento actúa bloqueando los efectos de la hormona del crecimiento en los tejidos corporales. Un ejemplo de un antagonista de la hormona del crecimiento es: pegvisomant.

Operación

Por lo general, se recomienda la cirugía para extirpar tumores de la hipófisis que presionan los nervios y desencadenan una producción excesiva de GH. La cirugía utiliza una técnica endoscópica que se inserta a través de la nariz o el labio superior para extirpar el tumor.

Radioterapia

Por lo general, se recomienda la radioterapia si el tumor no se puede extirpar por completo con cirugía y medicamentos. Esta terapia sirve para destruir las células tumorales restantes y suprimir lentamente los niveles de la hormona del crecimiento.

Complicaciones de la acromegalia

La acromegalia no tratada puede provocar complicaciones, como:

• Síndrome de paso de barco (síndrome del túnel carpiano).
• Apnea del sueño, que puede bloquear el tracto respiratorio.
• Artrosis o artritis.
• Aborto espontáneo en mujeres embarazadas.
• Hipertensión.
• Diabetes.
• Enfermedad cardíaca, especialmente miocardiopatía.
• Enfermedad de tiroides.
• Hipopituitarismo.
• El crecimiento de pólipos en el colon.
• Crecimiento de tumores benignos en el útero.
• Presión sobre la médula espinal.
• Ceguera.