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Atresia ani o ano imperforado es una anomalía congénita que hace que el ano no se forme correctamente. Como resultado, el paciente no puede defecar con normalidad. Esta condición generalmente ocurre debido a un desarrollo gastrointestinal fetal alterado a las 5-7 semanas de gestación.

La atresia del ano es una afección bastante rara. Esta condición solo ocurre en 1 de cada 5,000 nacimientos y es más común en bebés varones. Atresia ani necesita tratamiento inmediato para prevenir complicaciones.

Causas de Atresia Ani

La atresia anal es una forma de anomalías congénitas. Se desconoce la causa exacta de la atresia anal. La atresia ani ocurre al azar y puede ser experimentada por cualquier persona. Sin embargo, existen acusaciones que vinculan la afección con trastornos genéticos.

La atresia ani también suele coexistir con las afecciones de VACTREL, un grupo de trastornos congénitos que pueden afectar varios sistemas corporales. VACTREL significa defectos vertebrales , atresia anal , defectos cardiacos , fístula traqueoesofágica , anomalías renales , y defectos de las extremidades .

Cuando el feto tiene anomalías o trastornos del desarrollo del tracto digestivo, el embarazo también se puede interrumpir. Una condición que a menudo se asocia con atresia anal es la aparición de polihidramnios. El polihidramnios es una afección en la que hay un exceso de niveles de líquido amniótico que se puede detectar cuando las mujeres embarazadas realizan una prueba de embarazo.

Factores de riesgo de atresia anal

No se sabe si existen factores que puedan aumentar el riesgo de atresia anal. Sin embargo, esta condición es más común en bebés varones. Los bebés con atresia anal también pueden tener otras anomalías congénitas, incluidos trastornos del tracto digestivo, trastornos del tracto urinario y trastornos VACTREL.

Síntomas de Atresia Ani

La atresia anal se caracteriza por la forma del recto (el final del intestino grueso) hasta que el ano del bebé no está completamente desarrollado.

Atresia ani consta de varias formas, a saber:

• El canal anal está estrechado o completamente cerrado.
• El recto no está conectado al intestino grueso.
• Formación de una fisura o canal que conecta el recto con la vejiga, la uretra, la base del pene o la vagina.

En condiciones normales, el desarrollo del canal anal, el tracto urinario y los genitales en el feto ocurre en el primer trimestre del embarazo o cuando la edad gestacional alcanza las 7-8 semanas. Atresia ani ocurre cuando el desarrollo de estos órganos se ve afectado en este momento.

Los bebés con atresia anal generalmente tienen los siguientes síntomas:

• El canal anal no está en el lugar correcto o no nace sin un canal anal
• El canal anal está muy cerca de la vagina en las niñas.
• La primera materia fecal (meconio) no sale dentro de las 24 a 48 horas posteriores al nacimiento.
• El estómago parece más grande
• Heces de la vagina, la base del pene, el escroto o la uretra

Cuando ir al doctor

La atresia ani se puede detectar durante un examen físico del recién nacido. Sin embargo, las mujeres embarazadas deben someterse a controles prenatales regulares de acuerdo con el horario que determine el médico. De esa manera, el desarrollo del feto y la condición de la mujer embarazada se pueden monitorear continuamente.

Por lo general, si no se detecta al nacer, la presencia de un abdomen agrandado y no evacuar las primeras heces (meconio) puede ser un signo de atresia anal. Si el bebé tiene esta molestia, llévelo inmediatamente al médico para que se pueda realizar un examen completo.

También se recomienda llevar al bebé al médico para controles periódicos. Haciendo chequeos regulares, se puede monitorear el crecimiento y desarrollo del bebé. Además, si se encuentran problemas de salud, se puede realizar un tratamiento temprano para prevenir complicaciones.

Diagnóstico de atresia anal

Cuando nace un nuevo bebé, el médico o el oficial médico realizará un examen minucioso del recién nacido que incluirá la confirmación de la presencia o ausencia de un canal anal. Si no se encuentra el canal anal durante el examen, el médico realizará una serie de exámenes de seguimiento para confirmar la condición del bebé.

La atresia del ano es una anomalía congénita debida al deterioro del desarrollo fetal. Hay varias otras anomalías congénitas que pueden aparecer junto con esta afección, a saber:

• Trastornos del tracto urinario y los riñones.
• Anormalidades en la columna
• Trastornos del tracto respiratorio.
• Anomalías en el esófago
• Anormalidades en brazos y piernas.
• Síndrome de Down
• Cardiopatía congénita
• Enfermedad de Hirschsprung
• Atresia duodenal (anomalías del intestino delgado)

Para detectar anomalías congénitas que a menudo ocurren junto con la atresia anal, el médico realizará varios otros exámenes, como:

• Escaneos con rayos X, ultrasonido y resonancia magnética, para detectar cualquier anomalía ósea y examinar el estado del esófago, la garganta y los órganos relacionados.
• Ecocardiografía, para verificar la condición cardíaca del bebé.

Tratamiento Atresia Ani

El tratamiento de la atresia anal tiene como objetivo mejorar la condición del ano para que el bebé pueda vivir una vida normal. Antes de continuar con el tratamiento, los bebés que no tienen un canal anal recibirán nutrición y líquidos por vía intravenosa. Si se forma una fístula en el tracto urinario que aumenta el riesgo de infección, el médico puede recetar antibióticos.

En general, las opciones de tratamiento que se pueden realizar para tratar la atresia anal son:

Operación

La cirugía es el principal método de tratamiento para tratar la atresia anal. El objetivo de la cirugía es hacer que el tracto digestivo funcione normalmente. El tipo de cirugía realizada depende de los síntomas, la edad, el tipo y la complejidad de la forma de atresia anal que se presenta, así como del estado de salud del bebé.

Algunos tipos de cirugía que se pueden realizar para tratar la atresia anal son:

• Colostomía, que consiste en hacer un orificio (estoma) en la pared abdominal como drenaje temporal. Las heces que salen del estoma se guardarán en una bolsa (bolsa de colostomía).
• Salir adelante, a saber, cirugía para conectar el recto y el ano. Por lo general, esta cirugía se realiza unos meses después de la primera cirugía de colostomía.
• Colostomía de cierre, que es una operación de seguimiento para cerrar el estoma, de modo que el paciente pueda comenzar a excretar por el recto y el ano.
• Anoplastia perineal, que es una cirugía para cerrar una fístula que está conectada al tracto urinario o la vagina. Este procedimiento tiene como objetivo colocar el canal anal en su posición adecuada.

Se puede decir que la tasa de éxito de la cirugía para corregir la atresia anal es bastante alta.

Regular la dieta y la dieta.

Después de someterse a una cirugía, se recomienda a las personas con atresia anal que ajusten su dieta, como comer alimentos ricos en fibra y suplementos y vitaminas. Esto es para que el paciente no experimente estreñimiento.

Complicaciones Atresia Ani

Algunas de las complicaciones que pueden ocurrir debido a la atresia anal o después de la cirugía son:

• Estreñimiento
• Desgarro intestinal (perforación)
• Infección del tracto urinario

• Incontinencia de heces u orina
• Estrechamiento anal (estenosis anal)

Prevención de Atresia Ani

La atresia anal es un trastorno congénito o congénito, por lo que es difícil de prevenir. Sin embargo, las mujeres embarazadas pueden tomar las siguientes medidas para reducir el riesgo de anomalías en el feto:

• Realizar un examen genético al médico si tiene antecedentes de atresia anal u otras anomalías congénitas antes de planificar un embarazo.
• Llevar una dieta saludable, no fumar y no consumir bebidas alcohólicas y drogas fuera de las recomendaciones del médico durante el embarazo.
• Realizar chequeos de embarazo de rutina y tomar suplementos de acuerdo con las instrucciones del médico.