Hemocromatosis: síntomas, causas y tratamiento

Hemocromatosis aes una enfermedad cuando los niveles planchar en el cuerpo tambien excesivo.Si no se trata, el hierro se acumulará en los órganos del cuerpo.y dispararEnfermedad seria, como insuficiencia cardíaca.

El hierro es un mineral esencial para el organismo. Una de sus funciones es producir hemoglobina, una sustancia en los glóbulos rojos que funciona para unirse y transportar oxígeno por todo el cuerpo.

El hierro lo obtiene el organismo a partir de los alimentos consumidos. Sin embargo, en pacientes con hemocromatosis, el hierro de los alimentos se absorberá en exceso y no podrá eliminarse del cuerpo.

Esta condición hace que el hierro se acumule en el hígado, el corazón, el páncreas y las articulaciones. Si la acumulación de hierro se produce de forma continua, estos órganos se dañarán.

Síntomas de hemokromatosis

La hemocromatosis a menudo no causa síntomas. Cuando aparecen los síntomas, generalmente en el rango de edad de 30 a 50 años. Solo una pequeña proporción de pacientes con hemocromatosis ha experimentado síntomas a la edad de 15 a 30 años.

En las mujeres, el exceso de hierro en el cuerpo puede desperdiciarse a través de la sangre menstrual, por lo que los síntomas de esta enfermedad generalmente solo aparecen después de la menopausia.

En general, los síntomas de la hemocromatosis son:

  • Débil
  • Dolor en las articulaciones
  • Dolor de estómago
  • Disminución del deseo sexual.
  • Pérdida de vello corporal
  • Color de piel gris
  • Pérdida de peso
  • aturdimiento
  • Latido del corazón

Si continúa a largo plazo, las personas con hemocromatosis pueden experimentar:

  • Artritis
  • Impotencia
  • Diabetes
  • Cirrosis
  • Insuficiencia cardiaca

Cuando hactual a Dokter

Los pacientes con determinadas enfermedades que requieren transfusiones de sangre a largo plazo, como la talasemia, deben consultar a un médico sobre el riesgo de hemocromatosis como efecto secundario de las transfusiones de sangre a largo plazo.

Consulte inmediatamente a un médico si aparecen síntomas de hemocromatosis, especialmente si tiene familiares que padecen hemocromatosis.

Si usted o su pareja tienen un familiar que padece hemocromatosis, hable con su médico sobre la posibilidad de desarrollar esta enfermedad en su hijo. Si es necesario, antes de planificar un embarazo. También hable con su médico sobre cómo prevenirlo.

Causas de la hemocromatosis

La principal causa de la hemocromatosis es una anomalía o mutación en un gen que regula la absorción de hierro por el cuerpo. Esta mutación genética puede heredarse de ambos padres, aunque los padres no presenten síntomas de hemocromatosis.

La hemocromatosis también puede ser causada por enfermedades autoinmunes, donde el hierro se acumula rápidamente en el hígado, especialmente durante el desarrollo fetal. Esta condición puede causar la muerte prematura en los recién nacidos.

Además de las enfermedades hereditarias y autoinmunes, la hemocromatosis también puede desencadenarse por varias otras afecciones, como:

  • Transfusiones de sangre a largo plazo, por ejemplo, pacientes con talasemia.
  • Insuficiencia renal crónica que ya se encuentra en etapa de diálisis.
  • Enfermedad crónica del hígado, por ejemplo, hepatitis C o hígado graso.

Diagnóstico de hemokrautomático

Para determinar si una persona tiene hemocromatosis, el médico primero preguntará los síntomas experimentados y si hay familiares del paciente que padecen hemocromatosis. Posteriormente, el médico realizará un examen físico, especialmente el área abdominal, para detectar hinchazón del hígado y el bazo.

Si se sospecha que el paciente tiene hemocromatosis, el médico tomará una muestra de sangre del paciente. Mediante análisis de sangre, los médicos pueden determinar el nivel de hierro en la sangre.

Si la prueba muestra resultados anormales, el médico realizará pruebas genéticas para detectar mutaciones genéticas. Para ver el impacto de la hemocromatosis en ciertos órganos y ver la posibilidad de otras enfermedades, el médico realizará exámenes:

  • Pruebas de función hepática
  • Imágenes con resonancia magnética
  • Muestreo de tejido del hígado (biopsia de hígado)

Además del examen del paciente, también se puede realizar el examen de otros miembros de la familia que también pueden sufrir hemocromatosis, pero que no tienen o no han experimentado síntomas.

Tratamiento Hemokromatosis

El tratamiento de la hemocromatosis tiene como objetivo restaurar y mantener los niveles normales de hierro en el cuerpo, así como prevenir el daño orgánico y las complicaciones debido a la acumulación de hierro. Algunas de las acciones que toman los médicos para tratar la hemocromatosis son:

Tirar sangre

El proceso de extraer sangre o flebotomía hecho como una donación de sangre. La frecuencia y la cantidad de sangre que se extrae depende de la edad del paciente y de la gravedad de la hemocromatosis.

Algunos pacientes se someten inicialmente a este proceso una o dos veces por semana. Una vez que el nivel de hierro en la sangre vuelve a la normalidad, la micción se realiza cada dos o cuatro meses.

Para ayudar al proceso de curación, los pacientes tienen prohibido consumir alimentos o bebidas que puedan aumentar el hierro en el cuerpo, como vitamina C, suplementos de hierro, bebidas alcohólicas y pescados y mariscos crudos.

Dar omedicamento

El médico le administrará medicamentos en forma de píldoras o inyecciones para ayudar a retener y eliminar el exceso de hierro del cuerpo a través de la orina o las heces. Este medicamento se llama quelación, un ejemplo es deferiprona. Se administran medicamentos si el paciente tiene una afección que lo incapacita para someterse a la eliminación de sangre, por ejemplo, si padece talasemia o enfermedad cardíaca.

Complicaciones de la hemocromatosis

La hemocromatosis no tratada puede hacer que el hierro se acumule en varios órganos del cuerpo. Como resultado, los pacientes pueden experimentar varias de las siguientes enfermedades:

  • Problemas reproductivos, como impotencia en hombres y trastornos menstruales en mujeres.
  • Daño al páncreas, que puede desencadenar diabetes.
  • Cirrosis o formación de tejido cicatricial en el hígado.
  • Trastornos del corazón, como arritmias e insuficiencia cardíaca.

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